光電關(guān)聯(lián)顯微技術(shù) (CLEM)

徠卡顯微系統(tǒng)的CLEM解決方案可確保樣本活性、進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保三維目標(biāo)定位機(jī)制精確可靠。用戶可以利用這些解決方案的優(yōu)勢(shì)，在合適的時(shí)間立即識(shí)別合適的細(xì)胞，獲得高分辨率的冷凍共聚焦數(shù)據(jù)，或?qū)晒庑畔⑴c超微結(jié)構(gòu)環(huán)境結(jié)合起來。

CLEM方法用于以亞納米分辨率進(jìn)一步研究樣本，不僅能將一個(gè)區(qū)域內(nèi)各層的信息結(jié)合起來，還能對(duì)基體中的感興趣區(qū)域進(jìn)行特異定位——就像在黑暗中摸索時(shí)有了燈塔一樣。

例如，可使用冷凍熒光顯微鏡對(duì)標(biāo)記蛋白輕松檢測(cè)和定位，然后用冷凍電鏡作進(jìn)一步的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析。再比如說，您想要將動(dòng)態(tài)信息（如細(xì)胞間相互作用）與結(jié)構(gòu)信息結(jié)合起來，超越光分辨率的限制。

不過，雖然聽起來很容易，但要順利地創(chuàng)建一個(gè)成功的（冷凍）CLEM工作流程會(huì)面臨許多挑戰(zhàn)。早在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)階段，用戶就應(yīng)該考慮以下問題：

Coral系列可幫助您逐步處理樣本，確保CLEM工作流程具有更高的可靠性。

熒光活細(xì)胞成像是一種廣泛使用的長時(shí)間細(xì)胞活動(dòng)成像方式。然而，在有些情況下，通過光學(xué)顯微鏡獲取的信息還不足以幫助用戶深入了解細(xì)胞機(jī)制。在這種情況下，自然需要用RT常溫電鏡以高分辨率生成超微結(jié)構(gòu)圖像。

使用徠卡顯微系統(tǒng)的Coral Life工作流程，您可以在安全合適的生理環(huán)境中通過熒光顯微鏡對(duì)罕見的細(xì)胞事件進(jìn)行跟蹤和成像。一旦發(fā)生感興趣的事件，您可最快在短短五秒內(nèi)將樣本玻璃化冷凍，然后在RT常溫電鏡（如：透射電鏡、掃描電鏡、FIB聚焦離子束掃描電鏡）中進(jìn)一步分析。

它簡化了整個(gè)工作流程中的樣本轉(zhuǎn)移：從精心維護(hù)的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，到熒光成像，再到用高壓冷凍方式快速玻璃化冷凍。Coral Life的“活細(xì)胞到玻璃化冷凍"工作流程可在發(fā)生罕見細(xì)胞事件時(shí)捕捉事件，使其可用于電鏡分析。

冷凍電子顯微成像已成為結(jié)構(gòu)生物學(xué)極其重要的技術(shù)之一。它可以揭示蛋白質(zhì)在其自然狀態(tài)下，通常是多構(gòu)象狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)，而X射線晶體學(xué)成像則無法提供此類重要信息。

將來自冷凍電鏡的超微結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)與使用STELLARIS Cryo獲得的高精度共聚焦目標(biāo)定位數(shù)據(jù)兩者相結(jié)合，這是一種強(qiáng)大的Cryo-CLEM方法。徠卡顯微系統(tǒng)的冷凍光電關(guān)聯(lián)顯微成像工作流程Coral Cryo則優(yōu)化了硬件和軟件，實(shí)現(xiàn)兩種成像模式之間的平穩(wěn)轉(zhuǎn)換。

Coral Cryo與全面的Cryo-EM樣本制備產(chǎn)品系列相結(jié)合，旨在滿足Cryo-CLEM和Cryo-ET用戶群體中日益增長的需求，提高這類實(shí)驗(yàn)的成功率。